Павел Астахов расскажет
Дмитрию Медведеву про таблетки
Уполномоченный по правам
ребенка при президенте РФ Павел Астахов до сентября проведет в регионах
проверки обеспечения прав детей-инвалидов на лекарства и подготовит доклад
президенту Дмитрию Медведеву.
«Многие местные власти просто
плюют на права детей-инвалидов и обеспечение их лекарствами»,— заявил
уполномоченный по правам ребенка при президенте РФ Павел Астахов на
пресс-конференции 1 июня, приуроченной к Международному Дню защиты детей.
Отвечая на вопрос корреспондента GZT.RU, Астахов сообщил: «Жалоб на отсутствие
лекарств у меня много, до сентября аппарат уполномоченного проведет проверки в
регионах, и если действительно формируется всероссийский тренд, я подготовлю
для Президента РФ отдельный доклад на эту тему».
Черные метки от Астахова
Астахов привел в пример
Архангельскую область, где ему пришлось собрать со стола таблички с фамилиями
чиновников неявившихся на встречу с инвалидами, и, как «черные метки», вручить
их губернатору. Пока же он рекомендовал родителям детей-инвалидов обращаться с
заявлениями непосредственно в прокуратуры на местах.
По данным уполномоченного в
РФ из 13,5 млн. российских инвалидов— 545 тысяч— дети, хотя к статистике есть
большие претензии. «В разных отчетах приписаны данные о 100 тысячах детей,—
привел пример Астахов.— Количество нарушений приуменьшается, а количество детей
преувеличивается».
Он заметил, что по данным
Генеральной прокуратуры, в 2009 году было сделано 86 тысяч представлений по
разным вопросам нарушения прав детей и привлечено к ответственности 70
должностных лиц. В целом против детей было совершено 108 тысяч преступлений.
Но если сегодня вместе с
Астаховым работают 45 уполномоченных в регионах, то до конца года
уполномоченные по правам детей появятся в каждом субъекте РФ., и это даст
возможность плотнее заняться проблемами прав детей на жизнь и здоровье.
О лекарственных проблемах
детей-инвалидов знают в Общественной палате, Совете Федерации и Госдуме. теперь
общественные организации видят в Уполномоченном по правам ребенка новый канал
связи с первым лицом государства и количество писем в аппарате, по словам
Астахова, зашкаливает.
Жалобы растут как снежный ком
О неблагополучии в регионах в
области снабжения лекарствами говорила на прошедшей неделе на первом
Всероссийском Конгрессе пациентов и.о. руководителя Росздравнадзора Елена
Тельнова.
«На 11 мая, – рассказала
Тельнова,— в регионах выписано и не предъявлено в аптеки 107 тысяч рецептов на
льготные лекарства, что составляет 0,5 % всех выписанных льготникам лекарств.
Это— показатель проблем. Не за тем приходят люди к врачам, чтобы потом не
предъявлять рецепты на лекарства в аптеки. Значит, эти препараты не выдаются».
Тельнова отметила, что на
Сахалине не обеспечено лекарствами самое большое количество— 8 тысяч рецептов,
в республике Тыва— 3800 рецептов. Тысячи рецептов не обеспечены препаратами в
Хабаровском крае, Ямало-Ненецком округе, Пензенской, Астраханской областях.
Росздравнадзор только в 1
квартале 2010 года получил 5 тысяч писем с жалобами, что на четверть больше,
чем годом раньше. 40% жалоб пришло из Центрального федерального округа, причем
самое большое количество жалоб пришло из Москвы.
Пятая часть жалоб в ведомство
касается претензий на лекарственное снабжение. Это Москва, Московская область,
Краснодарский край, Ростовская, Самарская, Нижегородская области— субъекты,
откуда пришло максимальное количество писем, в том числе письма приходят из
администрации Президента РФ, Минздрава, администраций субъектов, из
общественных организаций, все это значит, что сегодня на местах невозможно
разрешить вопросы по лекарственному снабжению.
«Большинство писем связано с
неудовлетворенностью пациентов организацией и доступностью первичной
медицинской помощи»,— сказала Тельнова. Большая часть— жалобы на муниципальное
здравоохранение, подчеркнула она.
Льготники без лекарств
869 жалоб пришло в 1 квартале
2010г в Росздравнадзор от льготников по вопросу обеспечением лекарствами.
Напомним, дети-инвалиды по закону также обеспечиваются лекарствами на льготных
условиях.
Лекарств нет в аптеках, врачи
отказывают пациентам в выписке препаратов, длительные отсрочки прерывают
лечение. По данным Росздравнадзора, отказы в выписке лекарств и отсрочки в
выдаче препаратов за год возросли на 45%.
В 41 субъекте количество
жалоб льготников увеличилось вдвое: в Хабаровском крае, Тюменской, Мурманской,
Белгородской, Астраханской, Челябинской, Ленинградской областях, республике
Мордовии «и во множестве других субъектов»,— сказала Тельнова.
Эксперт заметила, что
«характер обращений показывает проблемы в системе здравоохранения». Разделение
здравоохранения на федеральное, региональное и муниципальное поставило
пациентов в условия, когда далеко не всегда удается обеспечить не только
адекватное лечение, но и сохранить жизнь сотням больных детей, говорят
эксперты.
Поправки об орфанных
препаратах появятся к сентябрю
Многочисленные жалобы
пациентских организаций, где большую часть составляют дети-инвалиды, открытые
письма к Президенту РФ с жалобами на неравные права детей-инвалидов в разных
субъектах по обеспечению лекарствами, и собранные Формулярным комитетом РАМН
осенью 2009 года просьбы 25 тысяч пациентов к Президенту РФ не подписывать
закон об обороте лекарственных препаратов, в котором не определен статус
лекарств от редких болезней, вынудили Минздравсоцарзвития заняться этой
проблемой.
По информации министерства, в
разрабатываемом сейчас законопроекте «Основы законодательства РФ об охране
здоровья граждан» будут сформулированы и закреплены понятия «редких (орфанных)
болезней» и «орфанных лекарств». Планируется разработать поправки об обращении
орфанных препаратов к закону «Об обращении лекарственных средств». Документ
должен быть готов к сентябрю 2010 года.
Сейчас в России в орфанных
препаратах нуждаются по разным оценкам до 5 миллионов человек, но реально
обеспечены лекарствами лишь 50 тысяч льготников, чьи болезни входят в
госпрограмму «7 нозологий».
Ирина Власова
Источник: gzt.ru
http://www.dislife.ru/flow/theme/8491/#more
| 
