Главная | Регистрация | Вход | RSSПонедельник, 25.11.2024, 20:07

Зеленогорский сайт людей сограничеными возможностями здоровья

Мой профиль |
Меню сайта
Категории раздела
читать всем [2]
добавления [106]
правила [1]
"Старости "конечно,но любопытно [116]
Слишком коротко для статей.
новости Зеленогорска инвалидной тематики [5]
параспорт [257]
Просто любопытно [371]
важно [55]
поздравлялки [2]
проишествия [64]
медицина,фармакология и тех.средства реабилитации [121]
дети-инвалиды [39]
пенсии [0]
соц.обслуживание [1]
инвалиды и общество [207]
технические новинки [43]
автомобили [3]
работа и образование [49]
соболезнования [2]
Наш опрос
Достаточно ли информации для инвалидов в сети
Всего ответов: 44
Статистика

Онлайн всего: 23
Гостей: 23
Пользователей: 0
WoWeb.ru - портал для веб-мастера
Главная » 2010 » Июль » 27 » Дети, которые мечтают ходить
12:32
Дети, которые мечтают ходить

Дети, которые мечтают ходить                 

 

 

Юле 8 лет, она пациентка отделения восстановительной медицины ЦНМТ. Детский церебральный паралич - это термин, объединяющий группу непрогрессирующих, но часто меняющихся синдромов нарушений движения. Зачастую ДЦП - следствие родовой травмы, но так называют и последствия некоторых других травм мозга в младенчестве, в результате которых ребенок теряет двигательные навыки. При этом травмы бывают разной степени тяжести.

 

- О чем ты мечтаешь?

 

- Мечтаю в школу скорее пойти, я первый класс уже закончила, теперь скорей бы во второй. Еще хочу там в школе со всеми общаться.

 

- Нравится тебе твоя школа?

 

- Да, она такая большая, и там ходить удобно... - Юля замирает лишь на секунду, - а еще люблю поделки из картона клеить и бусы подругам плету.

 

У Юли не самая тяжелая форма, она ходит в школу, умеет писать, любит читать сказки про Барби, честно признается, что с математикой пока не очень, но обещает подтянуть. Вот только ходит она пока только с помощью многоопорных тростей, но это можно исправить.

 

"Нельзя сказать, что ДЦП можно вылечить полностью,  - рассказывает Оксана Дмитриева, заведующая детским отделением восстановительной медицины. -  Возможно максимальное восстановление движения, поскольку у каждого ребенка есть внутренний резерв организма. При определенных формах ДЦП провести реабилитацию можно так, что отклонения  заметит только специалист. Бывают и очень сложные случаи. К нам поступают дети, которые совсем не могут двигаться".

 

Отделение восстановительной медицины Центра новых медицинских технологий принимает пациентов с недельного возраста до 18 лет. По мнению врачей, чем раньше выявить заболевание и начать реабилитацию, тем больше шансов восстановления ребенка.

 

Реабилитационный комплекс включает в себя рефлексотерапию, физиотерапию, специальный дифференцированный массаж, лечебную физкультуру, мягкую мануальную терапию. Специалистами отделения учитывается все: от набора и последовательности процедур до мельчайших деталей их выполнения. При этом все специалисты отделения универсальны - они владеют несколькими специальностями, что помогает проводить программу восстановления наиболее полно. Со всей семьей работает клинический психолог.

 

Врачи учат ребенка двигаться правильно и ежедневно совершенствовать свои движения. В повседневной жизни активными  помощниками  становятся родители, с которыми проводятся обучающие занятия.

 

Детям с диагнозом ДЦП необходимо интенсивное и дорогостоящее лечение. В зависимости от возраста, от 20 до 35 тысяч рублей за курс. В год ребенку требуется 6-8 курсов, то есть за год родители платят от 120 до 280 тысяч.  Лечение, в зависимости от степени тяжести заболевания,  может продолжаться несколько лет. Не все родители имеют возможность оплачивать курсы реабилитации.

 

Есть еще один вариант - обращение в фонд, который создан здесь специально для поддержки детей с этим тяжелым диагнозом.

 

"Проблема в том, -  рассказывает Арина Ширшова, агент фонда, - что, выделяя деньги на лечение детей с диагнозом  ДЦП, невозможно сразу увидеть "чудо выздоровления". При лечении  ДЦП один курс терапии - это только шаг к выздоровлению".

 

"Мы  4 года приезжаем из Бердска на лечение, но в  фонд за помощью обратились впервые. На сегодняшний день  мы не в состоянии  оплатить полный курс годового лечения. Я знаю, в фонде многим помогли", -  рассказывает мама шестилетней Вики. Вика скоро пойдет в школу. Она может ходить только с помощью трости. Зато она любит рисовать розовым, желтым и зеленым карандашом и уже решила, что, когда вырастет, станет 

 

Вера Леднева

 

Источник: academ.info

http://www.dislife.ru/flow/theme/9290/#more

 
Категория: Просто любопытно | Просмотров: 578 | Добавил: Пилюлькин_real | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Поиск
Календарь
«  Июль 2010  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
   1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031
Архив записей
Друзья сайта
  • Все для веб-мастера
  • Программы для всех
  • Мир развлечений
  • Лучшие сайты Рунета
  • Кулинарные рецепты
  • Сайт для инвалидов
    Инвалид ру - cервер для больных и врачей
    Reality Fantasy сайт для инвалидов