Как улучшить влияние безрецептурных
лекарственных средств на общественное здравоохранение?
Ежегодная конференция
Европейской ассоциации производителей безрецептурных препаратов (AESGP) на тему
«Как улучшить влияние безрецептурных лекарственных средств на общественное
здравоохранение?» проходила 27 октября в Бельгии с участием представителей
национальных регуляторных органов стран-членов Европейского Союза,
представителей бизнес-сообщества и европейских медицинских и
фармацевтических ассоциаций.
Член Европарламента Кристиан Бусо поднял
вопрос об интеграции ОТС-препаратов (безрецептурных препаратов) в систему
общественного здравоохранения. «Необходимо найти баланс рисков и возможностей в
процессе ответственного самолечения граждан безрецептурными препаратами. Жители
стран ЕС стали более внимательно относиться к своему здоровью и все больше
хотят принимать участие в процессе лечения. Они хотят получать точную и
объективную информацию о здоровом образе жизни, профилактике заболеваний и
конкретных болезней, а также о различных вариантах лечения. Важно
обеспечить пациентов необходимой информацией об использовании безрецептурных
препаратов», – отметил г-н Бусо. Директор профильного секретариата Еврокомиссии
Анджей Рис посвятил свое выступление экономии средств здравоохранения за счет
безрецептурных лекарственных средств. «Экономический кризис подорвал
возможности Евросоюза, в том числе и в сфере здравоохранения. Ответственное
самолечение граждан позволит рационально использовать как бюджетные, так и
личные средства. От 65 до 95% населения европейских стран самостоятельно
используют лекарственные препараты для самолечения. Исследования, проведенные в
странах Бенилюкса, показали, что использование рецептурных и безрецептурных
препаратов соотносится как один к двум», – озвучил роль безрецептурных
препаратов в концепции самолечения г-н Рис.
«На конференции обсуждались проблемы,
актуальные и для России», – отметил Генеральный директор Ассоциации российских
фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев, принимающий участие в
конференции. «Реклама ОТС-препаратов входит в повседневную практику всех
экономически развитых стран. Отрадно отметить, что состояние российской
нормативно-правовой базы соответствует европейским нормам. Однако ее
правоприменение должно быть отработано. Я убежден, что запрет рекламы
лекарственных препаратов отбросит наш рынок назад, от чего пострадает и сам
потребитель. Необходимо усилить контроль за выходом рекламных сообщений о
лекарственных средствах в СМИ, а также жестко пресекать нарушителей закона. Нам
необходимо брать пример с европейских стран, где реклама ОТС-препаратов
разрешена, однако, за ее выходом к потребителю следят национальный контрольные
службы», – сообщил В. Дмитриев.
По его словам, реклама медикаментов в странах
Европейского сообщества регулируется Директивой 92/28/ЕЕС, согласно которой
«могут рекламироваться только те лекарственные средства, которые благодаря
особенностям состава и действия разработаны и предназначены для применения без
врачебного вмешательства, при необходимости по совету фармацевта, например, для
диагностических целей, лечения или осуществления контроля за состоянием
пациента».
Источник: Фармацевтический
вестник
http://www.help-patient.ru/news/
|
