Прокуратура Башкирии считает незаконными действия республиканского Минздрава, который лишил бесплатных лекарств пятерых детей, страдающих редким генетическим заболеванием. В министерстве ссылаются на отсутствие законодательных нормативов и высокую цену на препараты.

Как сообщила в понедельник старший помощник прокурора Башкирии Лариса Кучина, в республике живут пять детей, страдающих тяжелой формой редкого генетического  заболевания - синдромом Хантера. Законом РФ им гарантировано бесплатное предоставление дорогостоящих лекарств, но в 2010 году Минздрав Башкирии отказался финансировать покупку необходимого препарата.

"Мы получили заявления от родителей этих детей, и проверка ситуации показала, что по закону Минздрав не может отказать им в предоставлении лекарств", - сказала Кучина.

Мама одного из больных детей Альбина Усманова сообщила, что стоимость одного флакона достигает 300 тысяч рублей. Для поддержки нормального состояния детей одной упаковки лекарства хватает на семь дней.

"В прошлом году Минздрав предоставлял нам лекарство, моему 13-летнему сыну после лечения стало намного лучше: ребенок стал хорошо спать, исчезли многие симптомы болезни, кардинально изменилось качество жизни", - сказала она, отметив, что сейчас  ребенку жизненно необходимы лекарства - он перестал ходить, передвигается на инвалидной коляске.

В республиканском министерстве сообщили, что средства на покупку дорогостоящих лекарств не заложены в бюджет республики. По словам Кучиной, прокурор региона Сергей Хуртин направил в  Кировский районный суд Уфы иск в защиту интересов детей.

Старший помощник прокурора отметила, что, по мнению прокуратуры, правительство обязано выделить средства для покупки необходимых лекарств, а Минздрав должен проследить, чтобы лекарствами были обеспечены все нуждающиеся дети-инвалиды.

Как передает РИА "Новости", представитель Кировского районного суда Уфы сообщил, что рассмотрение иска прокуратуры состоится 14 октября 2010 года.

Источник: izvestia.ru

http://www.dislife.ru/news/theme/10171