Главная | Регистрация | Вход | RSSЧетверг, 02.05.2024, 10:47

Зеленогорский сайт людей сограничеными возможностями здоровья

Мой профиль |
Меню сайта
Категории раздела
читать всем [2]
добавления [106]
правила [1]
"Старости "конечно,но любопытно [116]
Слишком коротко для статей.
новости Зеленогорска инвалидной тематики [5]
параспорт [257]
Просто любопытно [371]
важно [55]
поздравлялки [2]
проишествия [64]
медицина,фармакология и тех.средства реабилитации [121]
дети-инвалиды [39]
пенсии [0]
соц.обслуживание [1]
инвалиды и общество [207]
технические новинки [43]
автомобили [3]
работа и образование [49]
соболезнования [2]
Наш опрос
Достаточно ли информации для инвалидов в сети
Всего ответов: 44
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
WoWeb.ru - портал для веб-мастера
Главная » 2010 » Март » 22 » Право на первый шаг
17:55
Право на первый шаг
                                                                                                                        Право на первый шаг
Каждый человек вправе устроить свою жизнь по собственному желанию. Общество должно давать право первого шага детям, старикам, инвалидам и т.д. Важно, чтобы у менее сильных сограждан был шанс осуществить свои замыслы наравне с другими. Именно с этими мыслями я писал пост, размещенный здесь в прошлую пятницу. Мало кому понравится, когда за него начнут решать, где жить, чем заниматься. При всей простоте и практичности данного подхода, он ведет общество к пропасти. Делает одних людей главнее других, перекрывает путь новым идеям, свежим взглядам. Это тем более опасно сегодня, когда экономика трещит по швам, и никто не уверен в завтрашнем дне. Когда зарплаты и пенсии растут лишь номинально, а по отношению к уровню жизни безнадежно падают. Сейчас нужно активнее вовлекать инвалидов в дела общества, использовать их творческий потенциал в решении наших проблем. Помочь им сделать первый шаг на пути к самостоятельности. Увы, российское государство привязало к себе стариков, бедных, инвалидов и т.д. Привязало в угоду мелким и средним чиновникам, чтобы у них не иссякли деньги. Верховная власть не знает, что делать с "социалкой", и полностью "доверяя товарищам на местах", раздают средства регионам, увы, часто бесконтрольно. Местные чиновники не устают доказывать, что мы без них пропадем, и они лучше знают, куда нас вести. В начале марта российские СМИ и интернет облетела страшная новость: в Нижнетуринском детдоме Свердловской области для детей-инвалидов произошла вспышка ротовирусной инфекции, заболело 33 ребенка в возрасте от 10 до 12 лет. Двое мальчиков 11 и 12 лет, наиболее ослабленных, скончались. Их вес на момент смерти составлял соответственно 11 и 13 килограммов. Могли ли организмы этих мальчиков вообще бороться с какой-либо болезнью при таком малом весе? Выходит, они всю свою недолгую жизнь пролежали в кроватках, и ими никто не занимался? А как же широко разрекламированные программы по реабилитации инвалидов, их активная интеграция в общество? Опека властей над "государственными детьми" должна быть по идее более тщательной и строгой, ведь на ребенка-инвалида в российских госучреждениях выделяется около 15 тысяч рублей ежемесячно, в зависимости от тяжести недуга. На Западе давно столкнулись с непомерными аппетитами "социалщиков". В некоторых европейских странах начинают отказываться от помпезных и по сути усредненных программ реабилитации людей с проблемами здоровья. Там идут от индивидуальности человека, его интересов, навыков, возможностей и т.д. В Голландии, например, недавно ввели персональный бюджет инвалида. Человеку с ограниченными возможностями средства перечисляются на его банковский счет после медкомиссии (МСЭ, по-нашему) в объеме, полностью покрывающем все расходы на предписанные медицинские и социальные услуги. Инвалид оплачивает их сам. Может, конечно, найти какую-то услугу где-то и подешевле. Но не пройти ее он не имеет права. Это легко проверяется. Таким образом, у человека повышается ответственность за себя, и он становится интересен поставщикам данных услуг. Интересен в этой связи и опыт властей Швеции или Израиля в отношении родителей детей-инвалидов. Их соцслужбы предлагают родителям больного ребенка пройти курсы по его обслуживанию и реабилитации. И только после успешной сдачи экзамена по окончании курсов выдают приличное пособие. Раз в 3-4 года его приглашают на переподготовку, для знакомства с последними ноу-хау в этой сфере. Если он проигнорирует это приглашение, его запросто могут лишить пособия. Сведения об этих наработках доступны в интернете в любое время - ехать соцработникам в дальние командировки не нужно. Почему бы подобную жесткую систему распределения пособий не ввести в России и распространить ее на родственников инвалидов всех категорий? Тогда, думаю, в разы уменьшится число отказов от больных детей. У большего количества взрослых людей с инвалидностью заметно вырастет авторитет в семье, их охотнее начнут включать в домашние дела, советоваться с ними. Люди будут лучше подготовлены к жизни, скорее интегрироваться в социум. В итоге у нас увеличится число самостоятельных, адаптированных людей с ограниченными возможностями, не просящих помощи у властей.
Как видите, форм соцадаптации инвалидов - масса. Только у нас выбирают самый "закошмаренный" и невыгодный для большинства вариант... Игорь Глушенков Источник: bbc.co.uk http://www.dislife.ru/flow/theme/7456/
Категория: Просто любопытно | Просмотров: 359 | Добавил: Пилюлькин_real | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Поиск
Календарь
«  Март 2010  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
Архив записей
Друзья сайта
  • Все для веб-мастера
  • Программы для всех
  • Мир развлечений
  • Лучшие сайты Рунета
  • Кулинарные рецепты
  • Сайт для инвалидов
    Инвалид ру - cервер для больных и врачей
    Reality Fantasy сайт для инвалидов